Falta de lubrificação vaginal
A lubrificação vaginal é vital para que as relações sexuais sejam satisfatórias, mas muitas mulheres têm problemas a este nível
SAPO Saúde
A drepanocitose é uma doença do sangue que se caracteriza pelo facto dos glóbulos vermelhos se apresentarem na forma de quarto minguante, de foice ou de banana, provocando uma grande anemia e graves complicações.
Porque não se vive sem sangue, qualquer problema que o afecte, tem graves consequências no organismo, assim estes doentes estão sujeitos a muitas situações difíceis e preocupantes.
Têm maior susceptibilidade às infecções, icterícia, problemas cardíacos, descalcificação dos ossos, perturbações no crescimento e desenvolvimento, crises dolorosas frequentes, tendo que se ser, frequentemente, hospitalizados.
Pode ser muito incapacitante, não só pela gravidade da anemia que se deve à grande destruição dos glóbulos vermelhos com súbito agravamento da situação de saúde, mas também pelas sequelas que as crises inesperadas e extremamente dolorosas provocam.
Por vezes, têm de fazer transfusões e, não raro, tratamento de eliminação diária do excesso de ferro no organismo. Exige assistência médica contínua e especializada, pois tem um alto nível de morbilidade e mortalidade.
Qual a sua causa?
A drepanocitose (ou anemia de células falciformes) é uma doença genética hereditária (não contagiosa) até à data incurável e transmitida de pais para filhos (ambos os progenitores têm de ser portadores). Manifesta-se, geralmente, logo à nascença. Os casos mais tardios têm sido revelados aos 14-15 anos.
É uma das formas mais graves de hemoglobinopatias (doenças ocasionadas por defeitos na hemoglobina, a proteína do sangue responsável pelo transporte de oxigénio para os tecidos).
Como se pode fazer o diagnóstico?
Através de uma simples análise de sangue.
Que riscos implica para a saúde?
O risco de morte é permanente, não só pelas sequelas que deixa, mas também porque, em situações extremas, não é possível debelar as crises.
Para ler o testemunho de quem vive desde que nasceu com a doença, clique aqui
Para saber mais:
APPDH - Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias
(Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge)
Av. Padre Cruz Nº 1649-016 Lisboa
Telefones: 217 508 124 / 217 167 182
Internet: www.appdh.org.pt
Texto: Ana Mendonça da Fonseca
A responsabilidade editorial e científica desta informação é da revista
A sua mensagem foi correctamente enviada
Ocorreram erros, verifique os campos a vermelho
O testemunho de quem sofre desta anomalia hereditária da hemoglobina+
Confira a sintomatologia mais associada a esta doença+
Dar sangue+
Personal trainer esclarece as principais dúvidas+
Procedimentos que prometem transformar o nosso sorriso+
Pediatra aponta as melhores opções para o seu filho+
Adote as estratégias que lhe permitem viver mais feliz+
A lubrificação vaginal é vital para que as relações sexuais sejam satisfatórias, mas muitas mulheres têm problemas a este nível
DGS recomenda vacinação de 4 a 6 semanas antes da viagem
O papel de cada um destes profissionais da saúde mental
As informações disponibilizadas são para conhecimento geral e não substituem de forma alguma o conselho médico apropriado em caso de sentir algum sintoma de doença.